QC分析員
發(fā)布時(shí)間：2022-02-16
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職位信息
1. 負(fù)責(zé)成品、原輔料、中間體的放行檢驗(yàn)工作，包括：樣品按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行理化檢驗(yàn)，微生物限度檢查、記錄，結(jié)果數(shù)據(jù)匯總。
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器、設(shè)備的日常維護(hù)與管理工作。包括：按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程使用、報(bào)修、日常維護(hù)，日常清潔、消毒。
3.?協(xié)助主管編寫和準(zhǔn)備質(zhì)量和產(chǎn)品相關(guān)的SOP。
4. 協(xié)助主管完成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的偏差/OOS調(diào)查。
5. 負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
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任職條件：
1. 化學(xué)制藥相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷；1年制藥企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)或優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
2. 了解QC分析/實(shí)驗(yàn)室工作流程；
3. 具備熟練使用Office辦公軟件及良好的英語(yǔ)讀寫能力；
4. 有較強(qiáng)的責(zé)任感及良好的溝通能力；
5. 參加過(guò)FDA或GMP認(rèn)證者尤佳，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗(yàn)者更佳。
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簡(jiǎn)歷投遞郵箱：hr@puracap.com.cn
